Alla inlägg den 11 juni 2012

Av Lotta - 11 juni 2012 19:04

Cystisk Fibros?

Slemkörtlarna utsöndrar ett abnormt tjockt, segt slem som täpper till de små luftrören i lungorna, ger andningsbesvär och hosta och är en grogrund för bakterier, vilket leder till upprepade infektioner (lunginflammationer). Det sega slemmet i bukspottkörteln hindrar ämnen nödvändiga för matspjälkningen att nå tarmen, vilket ger ett försämrat näringsupptag.


Vanliga symptom
Ihållande hosta, upprepade infektioner, stora och fettaktiga avföringar, svårigheter att gå upp i vikt.


Hur diagnosticeras CF
Ett s k svettest är den mest tillförlitliga metoden. Svett från ett hudområde analyseras. Man kan också ta blodprov för genetisk undersökning.


Behandling vid cystisk fibros
Behandlingen, som måste skötas dagligen, är synnerligen krävande såväl tids- och arbetsmässigt som psykiskt.


Lungbehandlingen inriktar sig på att förebygga och behandla luftvägsinfektioner. Detta sker med andningsgymnastik och fysisk träning, slemlösande inhalationsbehandling och antibiotika. Fysisk träning kan t ex vara simning, löpning, fotboll, basket m m eller annan individuellt anpassad fysisk aktivitet i hemmet. Frisk luft och rökfri miljö är viktiga komplement.


Näringsbehandlingen är också viktig. Den dåliga matsmältningen förbättras med hjälp av bukspottkörtelenzymer, som intas vid varje måltid, extra vitaminer och kaloririk kost med hög halt av essentiella fettsyror.


Kan CF botas?
Nej, men de senaste årens forskning inger hopp om nya behandlingsmetoder, som kan hålla symptomen tillbaka. Med intensiv behandling kan många personer leva ett relativt normalt liv långt upp i vuxen ålder.


Hur ärvs CF?
Båda föräldrarna måste vara anlagsbärare för att ett barn skall få CF.
Detta innebär att om två anlagsbärare får ett barn tillsammans, är det statistiskt 1/4 risk att barnet får cystisk fibros, 2/4 chans att barnet är friskt men bärare av anlaget samt 1/4 chans att barnet är friskt och ej bär anlaget.


I Sverige finns f n ca 600 kända fall av cystisk fibros.


info från www.rfcf.se


 

ANNONS
Av Lotta - 11 juni 2012 18:38

Hrmmm... det där med att blogga...

Jag har haft flertalet bloggar förut och alla har jag arkiverat efter ett tag. Vad ska jag på det igen för?


Jo, jag satt och letade efter bloggar att läsa som handlar om hur det är att leva med ett sjukt barn. Jag hittade några men ville ha fler.


Tänkte att det förmodligen är fler som, precis som jag, söker efter andra i samma sits.

Så för er... och så klart för mig så tänkte jag nu blogga min historia.


Mitt liv, min kamp.


Lotta


ANNONS
Tidigare månad - Senare månad

Presentation


Lotta, 37 år. Ssk och terapeut. Gift. 4 barn varav ett som har Cystisk Fibros.
Mitt liv, min kamp.

Fråga mig

17 besvarade frågor

Gästbok

Omröstning

Har du tagit ställning i frågan om organdonation?
 Japp! Jag har tagit ställning OCH registrerat mitt svar på Donationsregistret.
 Jag har tagit ställning men inte registrerat det någonstans... ännu
 Jag har tagit ställning och bestämt mig för att inte dela med mig av mina organ när jag dör
 Jag ska klicka mig vidare till Donationsregistret för att ta ställning NU!!

Kalender

Ti On To Fr
       
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11 12 13 14 15 16
17
18
19
20
21 22
23
24
25
26
27
28
29
30
<<<
Juni 2012 >>>

Följ bloggen

Följ CFmamma med Blogkeen
Följ CFmamma med Bloglovin'

Senaste inläggen

Arkiv

Länkar

Besöksstatistik


Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se