Direktlänk till inlägg 30 augusti 2012

Kort inlägg

Av Lotta - 30 augusti 2012 23:38

Klockan är för mycket för att blogga.


Vill bara berätta att idag accepterades Moa för transplantation och hamnade på väntelistan för ett par friska lungor.


Imorgon blir en dag på sjukhus med information och annat och sedan får vi åka hem.


Jag ska försöka hinna skriva lite mer utförligt imorgon om allt som hänt idag.


Dagens bild tog vi på Liseberg nu ikväll. En bild som för alltid kommer fungera som en påminnelse av denna mycket mycket speciella dag.


/ Lotta

 
ANNONS
 
Lisa

Lisa

31 augusti 2012 14:25

Har läst igenom din blogg nu, vilken kämpe din dotter är!! Jag har själv CF, 22 år gammal. Mår väldigt bra faktiskt. Hoppas ni inte behöver vänta allt för länge nu! Sköt om er.

http://lisahunesjo.blogg.se

Lotta

31 augusti 2012 15:30

Hej Lisa. Ja, hon är verkligen en kämpe, min Moa.
Skönt att höra att du mår bra, hoppas det fortsätter vara så för dig!!

 
Ingen bild

Martina

31 augusti 2012 22:26

Jag vill bara säga grattis till att Moa kommit upp på väntelistan och lycka till på transplantationsresan. Jag blev transplanterad i juni -99, efter 3 år på listan. Jag mår i dag jättebra! Kämpa på, det är värt det!

Lotta

31 augusti 2012 22:46

Tack så mycket! Det var en lång väntan för dig. Skönt att du mår bra nu, det är ju det viktigaste.

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av Lotta - 17 augusti 2013 11:39


Nu i dagarna fyllde Moas lungor 8 månader. Det fick mig att reflektera lite extra. 8 månader är ca 240 dagar. Det är både en lång tid och ingen tid alls. Jag kom att tänka på vad Moas nya lungor gett henne, mig, familjen, alla nära och kära. ...

Av Lotta - 17 juni 2013 10:45

Det har, som ni kanske märkt, inte blivit mycket av mitt bloggande den senaste tiden. Det har sina naturliga orsaker. Bloggen har fungerat som ett redskap med många funktioner. Bland annat har den varit värdefull för att sprida information till nära...

Av Lotta - 25 maj 2013 18:09

Sitter på barnakuten i Kristianstad. Med Vilmer. Det har aldrig hänt innan. Jag har varit här otaliga gånger genom åren med Moa men aldrig med Ville. Faktum är att Ville aldrig varit sjuk så att vi behövt uppsöka sjukhus eller vårdcentral ens. ...

Av Lotta - 4 maj 2013 12:17

Våren är kommen till Skåne. Det är så skönt. Jag njuter av att kunna dricka morgonkaffet på altanen i solen. Ungarna springer ut utan att behöva pälsa på sig en massa. Befriande. Moa mår bra. Vi vänjer oss mer och mer vi det nya livet som på det ...

Av Lotta - 23 april 2013 21:20

Ja.... kan ni gissa vad den gemensamma nämnaren till bildcollaget???? Japp, gluten är svaret. Moas doktor från Göteborg ringde henne idag. Hon meddelade att Moa får börja prova äta mat med gluten. Hon ska vara lite försiktig men får prova si...

Presentation


Lotta, 37 år. Ssk och terapeut. Gift. 4 barn varav ett som har Cystisk Fibros.
Mitt liv, min kamp.

Fråga mig

17 besvarade frågor

Gästbok

Omröstning

Har du tagit ställning i frågan om organdonation?
 Japp! Jag har tagit ställning OCH registrerat mitt svar på Donationsregistret.
 Jag har tagit ställning men inte registrerat det någonstans... ännu
 Jag har tagit ställning och bestämt mig för att inte dela med mig av mina organ när jag dör
 Jag ska klicka mig vidare till Donationsregistret för att ta ställning NU!!

Kalender

Ti On To Fr
   
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22 23 24 25 26
27
28 29 30
31
<<< Augusti 2012 >>>

Följ bloggen

Följ CFmamma med Blogkeen
Följ CFmamma med Bloglovin'

Senaste inläggen

Arkiv

Länkar

Besöksstatistik


Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se