Direktlänk till inlägg 4 oktober 2012

Min stora dag

Av Lotta - 4 oktober 2012 08:15

Min Stora Dag är en stiftelse som arbetar för att uppfylla svårt sjuka barns drömmar.
De hittar på massor av olika grupparrangemang och aktiviteter.

Moa har tex, tack vare Min Stora Dag, fått flyga luftballong, gå på konsert med Eric Saade, titta på musikalen Mama Mia, gått på bio mm.

Utöver dessa gruppaktiviteter så väljs det årligen ut ett antal barn som får möjlighet att genomföra och uppleva sin alldeles speciella drömdag.

Man kan själv inte ansöka om att få uppleva sin stora dag utan det är personal från våra Barnsjukhus runt om i landet som ser vilka barn som är i störst " behov" av lite extra uppmuntran.

Jag tycker det är en fantastisk stiftelse. Och de gör en otrolig skillnad med sitt arbete. När Moa var inlagd under hela sitt påsklov så muntrade Min Stora Dag upp med ett rejält påskägg.

Moa har haft äran att få sin önskedröm uppfylld och det är vi oerhört tacksamma för. Jag ska plocka fram lite bilder och skriva om det lite senare.

Igår fick jag ett trevligt samtal från en kvinna på barnsjukhuset i Lund. Hon hade fått biljetter via Min Stora Dag. Så nu ville hon erbjuda Moa att få gå och se en show med Peter Jöback eller Evita på Malmö Opera.
Moa blev jätteglad och valde Evita.

Kika gärna in på Min Stora Dags hemsida.

Www.minstoradag.org

Idag ska Moa och jag till Csk. Det blir sjukgymnastik och läkarbesök. Utvärdering av hur den senaste och pågående antibiotikakuren har fungerat.
Håll tummarna.

/ Lotta

 
ANNONS
 
Delicia

Delicia

4 oktober 2012 18:20

Jag tycker att det är helt underbart att de fixar trevliga fina saker till sjuka barn /ungdomar , men vi som har levt och lever med lungsjuka kan tycka att de skall redigera reklamen mina barn reagerade starkt på detta kanske kan de ha Moa på reklamen istället <3 Själv vann jag biljetter till Ladies night out ha det bäst kramisar Delicia

http://enkampomattandas.blogspot.com

Lotta

4 oktober 2012 18:33

Det är sant Delicia. Reklamen är lite missvisande för oss som vet hur det ser ut när msn inte kan syresätta sig. Bortsett från det så är det häftigt det dom gör.
Ladies night låter inte dumt alls!
Kram på dig

 
Ingen bild

Morfar

8 oktober 2012 15:58

Det var ett trevligt möte med folk från Min stora dag i Västerås,
foto kommer.
I dag skickade jag 2 bidrag till kommande almanacka,hoppas att något
av dom kommer in.Har även ett förslag på vykort till förmån för cf-
forskningen.Kramar W.hälsar

Lotta

12 oktober 2012 07:15

Kul!!! Kram.

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av Lotta - 17 augusti 2013 11:39


Nu i dagarna fyllde Moas lungor 8 månader. Det fick mig att reflektera lite extra. 8 månader är ca 240 dagar. Det är både en lång tid och ingen tid alls. Jag kom att tänka på vad Moas nya lungor gett henne, mig, familjen, alla nära och kära. ...

Av Lotta - 17 juni 2013 10:45

Det har, som ni kanske märkt, inte blivit mycket av mitt bloggande den senaste tiden. Det har sina naturliga orsaker. Bloggen har fungerat som ett redskap med många funktioner. Bland annat har den varit värdefull för att sprida information till nära...

Av Lotta - 25 maj 2013 18:09

Sitter på barnakuten i Kristianstad. Med Vilmer. Det har aldrig hänt innan. Jag har varit här otaliga gånger genom åren med Moa men aldrig med Ville. Faktum är att Ville aldrig varit sjuk så att vi behövt uppsöka sjukhus eller vårdcentral ens. ...

Av Lotta - 4 maj 2013 12:17

Våren är kommen till Skåne. Det är så skönt. Jag njuter av att kunna dricka morgonkaffet på altanen i solen. Ungarna springer ut utan att behöva pälsa på sig en massa. Befriande. Moa mår bra. Vi vänjer oss mer och mer vi det nya livet som på det ...

Av Lotta - 23 april 2013 21:20

Ja.... kan ni gissa vad den gemensamma nämnaren till bildcollaget???? Japp, gluten är svaret. Moas doktor från Göteborg ringde henne idag. Hon meddelade att Moa får börja prova äta mat med gluten. Hon ska vara lite försiktig men får prova si...

Presentation


Lotta, 37 år. Ssk och terapeut. Gift. 4 barn varav ett som har Cystisk Fibros.
Mitt liv, min kamp.

Fråga mig

17 besvarade frågor

Gästbok

Omröstning

Har du tagit ställning i frågan om organdonation?
 Japp! Jag har tagit ställning OCH registrerat mitt svar på Donationsregistret.
 Jag har tagit ställning men inte registrerat det någonstans... ännu
 Jag har tagit ställning och bestämt mig för att inte dela med mig av mina organ när jag dör
 Jag ska klicka mig vidare till Donationsregistret för att ta ställning NU!!

Kalender

Ti On To Fr
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
<<< Oktober 2012 >>>

Följ bloggen

Följ CFmamma med Blogkeen
Följ CFmamma med Bloglovin'

Senaste inläggen

Arkiv

Länkar

Besöksstatistik


Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se