Alla inlägg den 30 december 2012

Av Lotta - 30 december 2012 22:18

Vi har haft en riktigt bra dag idag. Men nu ikväll blev det jobbigt för Moa.

Vi hade precis gått till träningsrummet för att köra ett pass när Moa fick väldigt svårt att andas. Det blev mycket obehagligt för henne så klart. Och för mig.

Snabbt kommer tankar om att det gått för bra för att vara sant, tankar om att det inte kan vara hållbart.

Vi tog oss tillbaka till rummet och sjuksköterskan ringde doktorn. Akutremiss till lungröntgen.
I väntan på röntgen inhalerade Moa och besvären släppte lite men inte helt.

Ner på röntgen och det gick bra.
Medan vi väntade på röntgensvaren så förbättrades Moas mående mer och mer och efter en stund var allt som innan.

Svaren på röntgen sa att allt är som det ska i lungorna. Denna röntgen var till och med bättre än den förra dom tog för några dagar sedan.

Pust, vi kan andas ut.

Ikväll tittar vi på Avatar och jag längtar hem till Martin.

Moa har fått två enheter blod eftersom hennes värde varit lite lågt efter operationen. Så imorgon lär hon vara ännu piggare än idag. Hur ska jag orka med henne....

/ Lotta

ANNONS
Av Lotta - 30 december 2012 10:15

Oj vad tiden går fort. 14 dagar sedan lungorna kom på plats. 14 dagar sedan jag satt på TIVA och förundrades över hur tyst hon var när respiratorn hjälpte henne att andas.

Tiden rusar förbi. Går allt enl. plan så kanske vi får åka hem om 14 dagar. Det hade varit skönt.

Idag har vi redan hunnit käka frukost, Moa har tagit alla sina mediciner, hon har inhalerat och andats i Cpapen. Vi har varit i träningsrummet och kört benpasset, andningsträningen och alla övningarna för överkroppen.
Därefter jagade jag Moa runt avdelningen här. Det syftar till att hon ska bli ordentligt andfådd, det är riktigt nyttigt för de nya lungorna.
Senare idag blir det trappträning.

Igår togs hälften av agrafferna och alla såren lades om. De läker väldigt fint. Det kliar som tusan säger Moa men det är ett bra tecken på att det läker.

Idag ska vi fråga doktorn hur länge Moa ska fortsätta inhalera. Hon har ju inte inhalerat luftrörsvidgande mediciner sedan dagen innan julafton men inhalerar fortfarande natriumklorid.

Det känns märkligt att tänka att Moa inte ska inhalera mer med tiden. Det har hon gjort minst två gånger varje dag sedan hon var 6 månader gammal. Snacka om att bryta invanda mönster.

Ja, hon gör verkligen framsteg min lilla tjej. Hon och hennes nya lungor börjar vänja sig vid varandra och bli vänner. Det är härligt!

Nej, nu ska vi fixa fram mellanmål. Det kanske jag inte skrivit om men Moa har ju fått tillbaka sin aptit med råge!! Hon mår inte illa längre, maten smakar och hon känner sig sugen på mat. Det är helt otroligt!!! Hon har faktiskt aldrig haft någon direkt aptit så jag känner knappt igen henne.

Var rädda om er!

/ Lotta

ANNONS

Presentation


Lotta, 37 år. Ssk och terapeut. Gift. 4 barn varav ett som har Cystisk Fibros.
Mitt liv, min kamp.

Fråga mig

17 besvarade frågor

Gästbok

Omröstning

Har du tagit ställning i frågan om organdonation?
 Japp! Jag har tagit ställning OCH registrerat mitt svar på Donationsregistret.
 Jag har tagit ställning men inte registrerat det någonstans... ännu
 Jag har tagit ställning och bestämt mig för att inte dela med mig av mina organ när jag dör
 Jag ska klicka mig vidare till Donationsregistret för att ta ställning NU!!

Kalender

Ti On To Fr
          1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27
28
29 30
31
<<< December 2012 >>>

Följ bloggen

Följ CFmamma med Blogkeen
Följ CFmamma med Bloglovin'

Senaste inläggen

Arkiv

Länkar

Besöksstatistik


Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se