Fråga mig

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Fråga


 

Besvarade frågor

 
Ingen bild

Hans Wikkelsö

6 mars 2014 23:12

Hej Liselott! Mitt namn är Hans Wikkelsö och jag arbetar med film och musik, för tillfället håller jag på med ett uppdrag för XVIVO, vilka tar hand om donerade lungor och "tvättar" dem kan man säga...så att fler kan användas till transplantation. Jag läste om din dotter på MOD:s hemsida och först och främst; GRATTIS till Moa:s nya lungor!
I min film skildras bland annat livet för familjen Ivarsson, där Jonathan 13 år väntar på lungor som ska passa honom, och idag var jag på Sahlgrenska och filmade en del operation bland annat. Nu söker jag någon som har fått nya lungor och skulle vilja ta några bilder och kanske en intervju...filmen ska lyfta donationsfrågan och anhörigperspektivet.
Jag har tidigare gjort flera filmer för Barnsjukhuset med tillhörande musik, sök gärna på Youtube; I talk to the clown eller Mitt lilla mirakel + att jag gjort flera inspirationsfilmer för SKL inom psykiatrin. Titta gärna på följande länk som referens; http://www.kvalitetsregister.se/projekt/battre-psykiatrisk-vard-med-kvalitetsregister/filmade-forelasningar
Filmerna Tiga är silver, Tala är guld och Udda Fågel har jag bland annat gjort film och musik till.

Låten till XVIVO projektet sjungs bland annat av Simon från bandet Outtrigger.

Ber om ursäkt för att jag kontaktar dig på detta sättet, men tar en chansning...annars kan säkert MOD hjälpa mig

Skulle i så fall vilja skildra livsglädje mm, vilket mirakel det är att man faktiskt kan rädda liv genom att donation.

Önskar dig ett trevligt slut på veckan!

Mvh Hans

Lotta

7 mars 2014 18:43

Hej!
Jag har mailat dig!!

 
Jonna

Jonna

25 juli 2013 11:18

Hej Lotta!
Tänkte passa på att uppdatera... Vi har nu gjort svett-testet på Vera och fått besked om att hon inte har cf! Hade visst bara 8 på skalan! :0)
Så nu är vi så klart oerhört lättade o lyckliga!
Vill tacka varmt för dina svar på våra frågor och önskar vårt varmaste lycka till för er tjej i framtiden!
Håller alla våra tummar o tår för henne!

http://uRL

Lotta

25 juli 2013 13:34

Hej Jonna
Det gläder mig att höra att Vera inte har CF. Hoppas bara att ni snart får rätsida på vad det är som inte är riktigt bra med henne, så hon kan få den hjälp hon behöver.

Sköt om er och lycka till med allt!!!

Tack och kram / Lotta

 
Ingen bild

Jonna

8 juli 2013 10:25

Hej Lotta och varmt tack för ditt svar!
Nu är vi hemma igen från lasarettet o inväntat svettestet 16/7. Nervöst!!!
Vera, vår dotter, har egentligen bara sin ihållande infektion som symtom o går upp jättebra upp i vikt. Ökade tom trots sin infektion. Äter inte mer än normalt o bajsar inte heller med än normalt.. Därför tror inte läkarna på cf men måste som sagt utesluta det hela.
Nu sedan ngn vecka tillbaka bajsar hon dock väldigt slemmigt, hoppas o tror dock att det har med hennes infektion att göra?!!
Sen har hon oxå en väldigt svullen mage, även detta är ju ett symtom på cf har jag förstått, men i hennes fall vill man ist utesluta hirschsprungs sjukdom, en sjukdom som även hennes storasyster är utredd för men som visade sig vara en liten förträngning i tarmen... Därav känner vi väl att hennes uppsvällda mage beror på detta... Men självklart finns det ju farhågor hos mig som säger att det kanske egentligen rör sig om ngt annat..,,
Håll tummarna för oss v. 29, lovar att återkomma med en uppdatering!
Kram o ta väl hand om er!

Lotta

9 juli 2013 12:23

Nej, det låter inte direkt som CF. Vi håller tummarna för att det inte är det och att dom kommer på vad som är fel så lilla Vera kan få rätt hjälp.
Ja återkom gärna med hur det går för er. Lycka till!!

Kram

 
Jonna

Jonna

3 juli 2013 21:05

Hej Lotta!
Först o främst, beundrar din styrka! Kan inte- vågar inte föreställa mig den ständiga oro man lever med om ens barn har cf.
Själv sitter jag just nu med en liten tjej på 8 v som inom ett par v skall göra ett svettest. detta då hon inte blivit av med ett vanligt virus på flera veckor, har haft mkt problem med segt slem.
Läkarna vill utesluta cf, tror egentligen inte på det för hennes del men måste gå vidare med ett prov.
Hur som helst, skulle vilja fråga dig hur du märkte att allt inte stod rätt till med Moa. Vilka symtom hade hon.
Har läst en del om olika symtom och ett typiskt verkar vara dålig viktuppgång.
Stämde detta på Moa?
Varmt tack för svar o mina varmaste lyckönskningar!!

http://url

Lotta

3 juli 2013 21:58

Hej Jonna.
Tråkigt att höra att din lilla tjej inte mår bra. Det är alltid jobbigt när ens barn inte mår som dom ska, man vill inget hellre än att byta plats med dom.

Bra att man kommer utreda för CF om misstankar om det finns. Ju snabbare man får diagnosen ju snabbare kan man dra igång med en adekvat behandling.

Moas tydligaste symtom innan diagnos var just dålig viktuppgång trots att hon åt väldigt mycket. Hon bajsade dessutom säkert 5-7 gånger varje dag och det var nästan alltid vattentunnt. Hon kräktes mycket och ofta. Hon hade inga direkta symtom från luftvägarna som en del har.

Dessa symtom hade hon mer eller mindre sedan hon föddes men akut dålig blev hon vid 6 månaders ålder och då var hon i mycket dåligt skick. Det tog tre veckor på sjukhus innan diagnosen ställdes med hjälp av ett svettest. När hon väl fått diagnos påbörjades behandling med antibiotika mot lunginflammation, enzymer för att hon skulle kunna ta upp näring ur maten samt fick hon blodtransfusion och albumin för att hon var i så dåligt skick.
Hon repade sig fort och vi fick komma till CF-centrat i Lund och lära oss allt om sjukgymnastik och behandling.

Om din lilla flicka har CF så ska du veta att inte alla drabbas så hårt som Moa i sin sjukdom. Moa är en av de yngsta i Sverige som behövt byta sina lungor. Med det vill jag ha sagt att jag hoppas att mitt bloggande inte skrämt dig.

Har du fler tankar, funderingar eller frågor så är du varmt välkommen att höra av dig antingen här eller i mail eller lägg till mig om du har Facebook.

Tack för att du hörde av dig. Sköt om er och måtte lilla tjejen snart må gott igen.

Kram / Lotta

E-mail: Lottans1@gmail.com
På Facebook: Liselott Lotta Eliasson

 
Ingen bild

jane

24 april 2013 11:13

Hej! härligt att läsa att det går framåt hela tiden :) Förståratt det är mycket , men undrar om du hunnit kolla armbanden ? Må så gott så hörs vi . kram Jane

Lotta

24 april 2013 18:48

Hej

Nej, jag har inte hunnit kolla ännu. Ska göra det så snart jag kan. Lovar!!!

Kram.

 
Ingen bild

jonas

23 mars 2013 00:56

vad kul att det gått bra för moa! Jag gjorde min transplantation 1999 Jonas rosberg

Lotta

23 mars 2013 09:04

Ja, det känns mycket bra. Hoppas du mår bra efter din transplantation!!

 
Ingen bild

Jane

12 mars 2013 09:24

Hej Lotta !
Jag vill gärna beställa 10 st armband om det går bra. Tack på förhand MVH Jane

Lotta

16 mars 2013 16:51

Jag skriver upp det Jane!
Tack.

 
Ingen bild

jane

11 mars 2013 11:48

Hej Lotta!
Hoppas allt är bra och att Moa mår toppen.
Jag har sett dina armband och tycker dom är jättefina.Jag undrar när du får nya och hur mycket dom kostar och om du kan skicka sådana med posten. kramar i masssor och jag önskar er all lycka MVH Jane

Lotta

11 mars 2013 19:49

Hej Jane
Jo tack, Moa mår helt okey.
Kul att du gillar armbanden. Jag tycker dom är riktigt fina och är stolt över dom.
Jag ska beställa nya inom snar framtid (typ inom någon veckas tid)

Om jag får dom till samma pris som tidigare så kommer jag sälja dom för 25 kronor styck eller 5 för 100. Jag skickar gärna och då lägger jag på för portot (6 kronor för 1-2 armband och 12 kronor för 2-5 armband).
Så fort jag har beställt nya så lägger jag ut det här på bloggen så kan man beställa. Det går oxå bra att meddela redan nu hur många man är intresserad av.
Kram.

 
Ingen bild

Marie

14 januari 2013 16:47

Jag har skickat en fråga till din hotmailadress.

Lotta

14 januari 2013 20:33

Hej.
Jag vet inte riktigt vart den hamnat. Skicka den gärna på denna adressen: lottans1@gmail.com

 
Ingen bild

Sofie

26 december 2012 13:58

Hej!
Jag tänkte inte heller ställa någon direkt fråga. Jag har själv CF, diabetes och mycket annat och fick själv nya lungor för tre månader sedan, men jag blev translanterad i Lund. Jag fick komma hem efter 3 veckor och mår kanon. Jag lever nu ett helt nytt liv och ska snart börja skolan igen. Jag håller verkligen tummarna för Moa och att allt ska gå fortsatt bra för henne! :)

Lotta

26 december 2012 17:45

Hej Sofie

Jag har läst din blogg många gånger och gladdes verkligen när du fick dina nya lungor. Skönt att höra att det gått så bra för dig. Det går framåt för Moa oxå. Tänk vad häftigt att man kan byta ut de sjuka lungorna och att det kan bli en sån otrolig skillnad i måendet
Fortsätt att jobba för att må så bra som möjligt och att njuta av livet. Det är du väl värd. Jag kommer fortsätta kika in på din blogg för att se hur du har det.
Kram.

Presentation


Lotta, 37 år. Ssk och terapeut. Gift. 4 barn varav ett som har Cystisk Fibros.
Mitt liv, min kamp.

Fråga mig

17 besvarade frågor

Gästbok

Omröstning

Har du tagit ställning i frågan om organdonation?
 Japp! Jag har tagit ställning OCH registrerat mitt svar på Donationsregistret.
 Jag har tagit ställning men inte registrerat det någonstans... ännu
 Jag har tagit ställning och bestämt mig för att inte dela med mig av mina organ när jag dör
 Jag ska klicka mig vidare till Donationsregistret för att ta ställning NU!!

Kalender

Ti On To Fr
     
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
<<< Augusti 2013
>>>

Följ bloggen

Följ CFmamma med Blogkeen
Följ CFmamma med Bloglovin'

Senaste inläggen

Arkiv

Länkar

Besöksstatistik


Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se