Direktlänk till inlägg 23 september 2012

Sofie har fått nya lungor!!!!

Av Lotta - 23 september 2012 20:12

Fick precis veta att Sofie, en 16 årig tjej med CF, äntligen fått sina nya lungor.

Jag har följt hennes blogg ett tag. Hon har inte skrivit på några veckor och nu förstår jag varför.

Äntligen har hennes nya lungor hittat henne.
Jag är så oerhört glad för hennes skull. Och jag längtar efter att Moas nya lungor ska hitta henne...

Ska se om jag kan länka till artikeln i Skånska Dagbladet från mobilen. (Funkar det inte så googla på Sofie Shmidt Staffanstorp)

/ Lotta

http://www.skanskan.se/article/20120922/NYHETER/709219851/1007/-/nu-vill-sofie-schmidt-hoppa-och-springa

 
ANNONS
 
Ingen bild

Delicia

23 september 2012 20:16

Underbart visst blir man så lycklig av att höra att de har fått nytt liv , det är sånt här som får mig att orka leva vidare visa dagar efter vår resa

Lotta

23 september 2012 20:50

Snacka om pånyttfödelse! Man kan inte annat än glädjas med henne. Och, som sagt, jag längtar ännu mer efter Moas möjlighet.

 
Ingen bild

Martina Tornberg

24 september 2012 00:29

Va härligt att höra! Jag håller tummarna för Sofie att hon kämpar på!!! Snart blir det Moas tur! <3

Lotta

24 september 2012 07:15

Ja, det är underbart.
Tack för hållna tummar!

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av Lotta - 17 augusti 2013 11:39


Nu i dagarna fyllde Moas lungor 8 månader. Det fick mig att reflektera lite extra. 8 månader är ca 240 dagar. Det är både en lång tid och ingen tid alls. Jag kom att tänka på vad Moas nya lungor gett henne, mig, familjen, alla nära och kära. ...

Av Lotta - 17 juni 2013 10:45

Det har, som ni kanske märkt, inte blivit mycket av mitt bloggande den senaste tiden. Det har sina naturliga orsaker. Bloggen har fungerat som ett redskap med många funktioner. Bland annat har den varit värdefull för att sprida information till nära...

Av Lotta - 25 maj 2013 18:09

Sitter på barnakuten i Kristianstad. Med Vilmer. Det har aldrig hänt innan. Jag har varit här otaliga gånger genom åren med Moa men aldrig med Ville. Faktum är att Ville aldrig varit sjuk så att vi behövt uppsöka sjukhus eller vårdcentral ens. ...

Av Lotta - 4 maj 2013 12:17

Våren är kommen till Skåne. Det är så skönt. Jag njuter av att kunna dricka morgonkaffet på altanen i solen. Ungarna springer ut utan att behöva pälsa på sig en massa. Befriande. Moa mår bra. Vi vänjer oss mer och mer vi det nya livet som på det ...

Av Lotta - 23 april 2013 21:20

Ja.... kan ni gissa vad den gemensamma nämnaren till bildcollaget???? Japp, gluten är svaret. Moas doktor från Göteborg ringde henne idag. Hon meddelade att Moa får börja prova äta mat med gluten. Hon ska vara lite försiktig men får prova si...

Presentation


Lotta, 37 år. Ssk och terapeut. Gift. 4 barn varav ett som har Cystisk Fibros.
Mitt liv, min kamp.

Fråga mig

17 besvarade frågor

Gästbok

Omröstning

Har du tagit ställning i frågan om organdonation?
 Japp! Jag har tagit ställning OCH registrerat mitt svar på Donationsregistret.
 Jag har tagit ställning men inte registrerat det någonstans... ännu
 Jag har tagit ställning och bestämt mig för att inte dela med mig av mina organ när jag dör
 Jag ska klicka mig vidare till Donationsregistret för att ta ställning NU!!

Kalender

Ti On To Fr
          1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13 14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26 27
28
29
30
<<< September 2012 >>>

Följ bloggen

Följ CFmamma med Blogkeen
Följ CFmamma med Bloglovin'

Senaste inläggen

Arkiv

Länkar

Besöksstatistik


Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se